Phio Pharmaceuticals Corp. gab bekannt, dass es die behördliche Genehmigung für den Beginn einer klinischen Studie mit seinem führenden Produktkandidaten PH-762 erhalten hat. Das Unternehmen erhielt von der französischen Behörde für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM - L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) die Genehmigung für eine klinische Studie für PH-762 zur Behandlung von Melanompatienten am Institut Gustave Roussy. Das Unternehmen geht davon aus, dass der erste Patient im ersten Quartal 2022 behandelt werden kann. PH-762 aktiviert die Immunzellen, damit sie Krebszellen besser erkennen und abtöten können. Dies geschieht durch die Verringerung der Expression von PD-1, einem klinisch validierten Ziel für die Immuntherapie. PD-1 wird von T-Zellen exprimiert und hindert sie daran, andere Zellen, einschließlich Krebszellen, abzutöten. Daher kann eine Verringerung der PD-1-Expression die Fähigkeit von Krebszellen verringern, sich der Erkennung und Abtötung durch T-Zellen zu entziehen. In präklinischen Studien hat PH-762 in verschiedenen In-vivo-Tumormodellen eine robuste und dauerhafte Wirksamkeit gezeigt und, was besonders wichtig ist, gezeigt, dass es nach lokaler Verabreichung einen abskopischen Effekt oder eine systemische Immunantwort auslösen kann.