Phio Pharmaceuticals Corp. gab die Aufnahme von drei klinischen Prüfzentren für seine Phase 1b-Studie mit PH-762 bekannt: The George Washington University?Medical Faculty Associates in Washington, D.C. Banner MD Anderson Cancer Center in Gilbert, Arizona. Integrity Research Clinical Associates in Delray Beach, Florida.

PH-762 ist ein INTASYL-Präparat, das PD-1, ein Protein, das die Fähigkeit der T-Zellen zur Abtötung von Krebszellen hemmt, zum Schweigen bringt. Bei der Phase 1b-Studie handelt es sich um eine nicht vergleichende Studie zur neoadjuvanten Monotherapie mit PH-762 bei erwachsenen Patienten mit Plattenepithelkarzinom der Haut, Melanom oder Merkelzellkarzinom.

Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit der neoadjuvanten Anwendung von intratumoral injiziertem PH-762 zu untersuchen, das Ansprechen des Tumors zu bewerten und die Dosis oder den Dosisbereich für die weitere Untersuchung von PH-762 bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen der Haut, Melanomen oder Merkelzellkarzinomen zu bestimmen.