Phio Pharmaceuticals Corp. gab bekannt, dass es am 21. März neue Daten zu INTASYL vorstellen wird. Die Veranstaltung findet auf der 10th Immunotherapy of Cancer Conference (ITOC10) statt, die vom 21. bis 23. März 2024 in München abgehalten wird.

Das Poster Enhancing NK cell cytotoxicity against tumor cells with a novel self-delivering RNAi compound targeting Cbl-b (Verbesserung der Zytotoxizität von NK-Zellen gegen Tumorzellen mit einem neuartigen, selbst freisetzenden RNAi-Wirkstoff, der auf Cbl-b abzielt) zeigt neue präklinische Daten, die das Potenzial einer Behandlung mit dem selbst freisetzenden siRNA-Wirkstoff PH-905 von INTASYL, früher bekannt als Wirkstoff 27547, zur Verbesserung der Funktion natürlicher Killerzellen (NK) belegen. Die Daten zeigen eine konsistente Unterdrückung der Cbl-b mRNA, die nachweislich die Aktivierung von NK-Zellen begrenzt. Die zytotoxische Aktivität von NK-Zellen gegen K562 (chronische myeloische Leukämie) Krebszellen wurde ebenfalls erhöht.

Durch die Verringerung der Expression von Cbl-b fördert INTASYL die Aktivierung und Proliferation der NK-Zellen. Diese präklinischen Daten zeigen das Potenzial der INTASYL-Verbindung PH-905 zur Verbesserung der Adoptiven Zelltherapie (ACT) durch die gezielte Unterdrückung von Cbl-b. Dies könnte zu einer wirksameren Zelltherapie für hämatologische Malignome führen. INTASYL ist die einzige sich selbst freisetzende RNAi-Technologie, die sich auf immunonkologische Therapeutika konzentriert.

Die INTASYL-Medikamente zielen präzise auf bestimmte Proteine ab, die die Fähigkeit des Körpers zur Krebsbekämpfung einschränken, ohne dass spezielle Formulierungen oder Verabreichungssysteme erforderlich sind.