Phio Pharmaceuticals Corp. gab die Posterpräsentation von zwei wichtigen präklinischen Studien seines INTASYL-Wirkstoffs PH-894 auf der AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics in Boston, Massachusetts vom 11. bis 15. Oktober bekannt. Die erste Studie zeigt, dass Melanomzellen, die mit dem Wirkstoff PH-894 behandelt wurden, von den Immunzellen besser erkannt werden.

Insbesondere führt die Behandlung zu einem Anstieg des Tumormarkers MART-1 (Melanoma tumor-associated antigen), was eine bessere Erkennung und potenziell verstärkte Abtötung durch T-Zellen ermöglicht. Die lokale Behandlung mit PH-894 stellt eine Strategie zur Verringerung der BRD4-Expression und zur Hochregulierung der MART-1-Expression dar, um die Immunantwort auf Krebszellen zu verstärken und gleichzeitig die mit systemischen Therapien verbundenen Toxizitäten zu verringern. Diese Studie unterstützt die weitere Entwicklung von PH-894 für injizierbare solide Tumorindikationen wie das Melanom.

Die zweite Studie belegt die Wirksamkeit von PH-894 als zytotoxisches Antitumormittel (direkte Abtötung von Tumorzellen). Die Zugabe von PH-894 zu Zellen in vitro löste eine konzentrationsabhängige Apoptose aller getesteten menschlichen Krebszelllinien aus, darunter Kopf- und Halskrebs (HNSCC), Leberzellkarzinom (HCC), Brustkrebs, Lungenkrebs, Glioblastom, Melanom, Dickdarmkrebs, Eierstockkrebs und Gebärmutterhalskrebs. INTASYL PH-894, eine sich selbst freisetzende Präzisions-RNAi-Therapie, wird lokal verabreicht und soll eine neuartige, sicherere Strategie bieten, um das enorme therapeutische Potenzial der BRD4-Hemmung bei Krebs auszuschöpfen, das für niedermolekulare Modalitäten, die auf systemische Ansätze mit erheblicher Toxizität angewiesen sind, nur schwer zu erreichen war.