Pluri Inc. gab die Veröffentlichung eines Artikels mit dem Titel Placental expanded mesenchymal-like cells (PLX-R18) for poor graft function after hematopoietic cell transplantation bekannt: Eine Phase-I-Studie in der von Experten begutachteten Zeitschrift Nature Bone Marrow Transplantation. Wie in dem Artikel beschrieben, wurden in einer erfolgreichen Phase-I-Studie, die erstmals beim Menschen durchgeführt wurde und deren primärer Endpunkt erreicht wurde, Patienten mit unvollständiger hämatopoetischer Erholung nach einer hämatopoetischen Zelltransplantation (HCT) mit eskalierenden Dosen der Zelltherapie von Pluri, PLX-R18, behandelt. Während die Patienten in der ersten Woche nur zwei Verabreichungen von PLX-R18 erhielten, zeigten die behandelten Patienten im Vergleich zur Standardbehandlung, die eine häufige und kontinuierliche Verabreichung erfordert, bis zu 12 Monate nach der Verabreichung erhöhte Blutzellzahlen und einen geringeren Bedarf an Bluttransfusionen.

PLX-R18 war gut verträglich und wies ein günstiges Sicherheitsprofil auf. PLX-R18, ein aus der Plazenta gewonnenes Zelltherapeutikum, wurde von der US Food and Drug Administration (FDA) als Arzneimittel für seltene Leiden (Orphan Drug Designation) zur Behandlung von Transplantatversagen, unvollständiger hämatopoetischer Erholung nach HCT und zur Behandlung von ARS zugelassen. Niedrige Blutzellwerte (Zytopenie) nach einer HKT können trotz einer adäquaten Transplantation von Spenderzellen fortbestehen.

Die PLX-R18-Zellen von Pluri sezernieren eine Vielzahl hämatopoetischer Faktoren, die die Regeneration, Reifung und Differenzierung hämatopoetischer Zellen fördern und ihre Migration in das periphere Blut stimulieren.