PureTech Health PLC - ein in Boston, Massachusetts, ansässiges FTSE 250-Biotechnologieunternehmen - die von Karuna Therapeutics gegründete Gesellschaft meldet "positive Ergebnisse" aus einer Phase 1b-Studie, die die Auswirkungen von Xanomelin-Trospium, Markenname KarXT, auf den ambulanten 24-Stunden-Blutdruck bei Erwachsenen mit Schizophrenie untersucht. Karuna sagt, dass KarXT keinen klinisch bedeutsamen Anstieg des Blutdrucks verursacht, mit einer durchschnittlichen Veränderung von minus 0,59 mmHg oder Millimeter Quecksilber gegenüber dem Ausgangswert in Woche acht. Andere Vitalparameter wie der durchschnittliche diastolische Blutdruck und die Herzfrequenz stimmten mit früheren KarXT-Studien bei Schizophrenie überein. Er fügt hinzu, dass KarXT im Allgemeinen gut verträglich war und die Nebenwirkungen mit denen früherer Studien im Rahmen des Emergent-Programms übereinstimmten. Ende September gab Karuna bekannt, dass es bei der US Food & Drug Administration einen Antrag auf Zulassung von KarXT zur Behandlung von Schizophrenie gestellt hat; im Falle eines Erfolgs wäre dies der dritte therapeutische Kandidat von PureTech, der von der FDA zugelassen wird. KarXT befindet sich auch in der Entwicklung zur Behandlung von Psychosen im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit.

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Von Emma Curzon, Reporterin der Alliance News

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