Die Quanterix Corporation gab ihre ersten Kooperationen mit Gesundheitssystemen bekannt, die das gemeinsame Ziel verfolgen, die Diagnose der Alzheimer-Krankheit (AD) zu verbessern und zu vereinfachen. Diese Beziehungen fördern das Ziel des Unternehmens, die für Alzheimer-Tests notwendige globale Infrastruktur aufzubauen, indem der klinische Zugang zu den führenden Biomarker-Tests von Quanterix erweitert wird. AdventHealth, Mass General Brigham, die Mayo Clinic, das South Carolina Alzheimer's Disease Research Center (SC-ADRC) an der Medical University of South Carolina und UPMC repräsentieren zusammen mehr als 140 Krankenhäuser in 18 Bundesstaaten und versorgen rund 21 Millionen Patienten in ihren Krankenhausnetzwerken.

Diese Reichweite wird den Patienten einen besseren Zugang zu hochpräzisen, nicht-invasiven AD-Tests ermöglichen. Quanterix kann Gesundheitssystemen den Zugang zu Alzheimer-Biomarker-Tests durch eine Vielzahl von Modellen ermöglichen, einschließlich der Verarbeitung von Proben durch Lucent Diagnostics, der Marke für diagnostische Tests von Quanterix, oder durch die Installation der Simoa-Technologie im eigenen Haus zur Entwicklung und Validierung ihrer eigenen laborentwickelten Tests (LDTs). Blutbasierte Biomarker-Tests bieten Alzheimer-Patienten eine nicht-invasive Methode und insgesamt einen besseren Zugang zu AD-Tests.

Die herkömmliche Alzheimer-Diagnose beruht auf einer Kombination aus Symptomdarstellung, Bildgebung des Gehirns und dem Nachweis von Biomarkern für Alzheimer im Liquor. Dieser Ansatz ist nicht nur beschwerlich und invasiv für die Patienten, sondern auch kostspielig, so dass er für die meisten Einrichtungen der Primär- und Sekundärversorgung ungeeignet ist1. Diese Unzugänglichkeit hat dazu geführt, dass 50-70% der symptomatischen Alzheimer-Patienten keine korrekte und rechtzeitige Diagnose erhalten, was die Lebensqualität, die medizinische Autonomie und das allgemeine Wohlbefinden beeinträchtigt1.

Angesichts von 15 Millionen Amerikanern, die bis 2060 von Alzheimer betroffen sein werden,2 werden hochpräzise, leicht zugängliche Bluttests eine entscheidende Rolle bei der Früherkennung und Behandlung von Alzheimer spielen. Die Simoa p-Tau 217 Assays von Quanterix bieten eine hohe Genauigkeit, die mit den Empfehlungen der jüngsten NIA-AA-Kriterien für die Alzheimer-Diagnose3 übereinstimmt, die besagen, dass p-Tau 217 der einzige für die Alzheimer-Diagnose geeignete Plasma-Biomarker ist. Das Engagement von Quanterix, den Industriestandard für Genauigkeit zu etablieren, positioniert das Unternehmen weiterhin als wichtigen Partner für AD-Tests. Neben diesen fünf Gesundheitssystemen initiiert Quanterix weltweit Partnerschaften mit Referenzlabors und Krankenhäusern, um Patienten mit kognitiven Symptomen, die auf Alzheimer hindeuten, testen zu können.