Quince Therapeutics, Inc. gab die Gründung eines wissenschaftlichen Beirats (Scientific Advisory Board, SAB) bekannt, der sich aus führenden Experten für Biochemie, Neurologie, Immunologie, Hämatologie, Pharmakologie und klinische Praxis zusammensetzt. Dem neu gegründeten SAB von Quince gehören die folgenden sieben Gründungsmitglieder an: Mauro Magnani, Ph.D., Vorsitzender des SAB, ist Professor für Biochemie an der Universität von Urbino, Italien, und Mitbegründer von Quince?s proprietärer Technologieplattform Autologous Intracellular Drug Encapsulation (AIDE). Dr. Magnani entwickelte und patentierte eine Methode zur Verwendung körpereigener roter Blutkörperchen, die eine langsame Abgabe verschiedener Medikamente in den Blutkreislauf ermöglicht, um bedürftige Patienten zu behandeln.

Er ist Mitglied des Nationalen Komitees für Biotechnologie, Präsidentschaft der italienischen Regierung, und italienischer Delegierter bei der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung sowie bei der Europäischen Kommission. Dr. Magnani hat an der Universität von Urbino, Italien, in Biochemie promoviert. Dr. Carlo Brugnara ist Professor für Pathologie an der Harvard Medical School und Direktor des hämatologischen Labors am Boston Children?s Hospital.

Die klinische Laborforschung von Dr. Brugnara konzentriert sich auf die Verwendung hämatologischer Parameter zur Bewertung des Gleichgewichts zwischen Eisenverfügbarkeit und Erythropoese. Er hat das Auftreten von funktionellem Eisenmangel bei normalen Probanden, die mit rekombinantem humanem Erythropoietin (r-HuEPO) behandelt werden, anhand der besonderen durchflusszytometrischen Merkmale von Erythrozyten und Retikulozyten beschrieben. Er promovierte an der Universität von Verona, Italien, und absolvierte sein Postdoc-Stipendium im Labor von Dr. Daniel Tosteson in der Abteilung für Physiologie an der Harvard Medical School.

Dr. Brugnara absolvierte außerdem eine Ausbildung in klinischer Pathologie und Transfusionsmedizin am Brigham and Women?s Hospital in Boston und ist in beiden Fachgebieten zertifiziert. William Jusko, Ph.D., ist ein State University of New York Distinguished Professor für pharmazeutische Wissenschaften an der Buffalo University Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences. Dr. Juskos Forschungsinteressen liegen in den theoretischen, grundlegenden und klinischen Aspekten der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik verschiedener Immunsuppressiva, einschließlich Kortikosteroiden, sowie von Medikamenten zur Behandlung von Diabetes, Entzündungen und Krebs.

Zu seinen Forschungsschwerpunkten gehören die verschiedenen Wirkungen von Kortikosteroiden, und er hat fortschrittliche mathematische Modelle für rezeptor- und genvermittelte Reaktionen entwickelt. Dr. Jusko hat einen Doktortitel in Pharmazeutischen Wissenschaften von der State University of New York in Buffalo. Howard Lederman, M.D., Ph.D., ist Professor für Pädiatrie an der Johns Hopkins University School of Medicine und Direktor der Klinik für Immundefekte, des Labors für pädiatrische Immunologie und des klinischen Zentrums für Ataxie-Telangiektasie (A-T) am Johns Hopkins Medical Center.

Dr. Lederman ist auf die Bewertung, Diagnose und langfristige Behandlung von Patienten aller Altersgruppen mit bekannten oder vermuteten primären Immundefekterkrankungen spezialisiert. Dr. Lederman erwarb einen M.D. und einen Ph.D. an der University of Michigan Medical School und absolvierte eine Facharztausbildung in Pädiatrie am Johns Hopkins Children?s Center und ein Stipendium in Immunologie am Hospital for Sick Children in Toronto. Er ist durch das American Board of Pediatrics zertifiziert.

Vladimir Muzykantov, M.D., Ph.D., ist Gründungsprofessor für Nanopartikelforschung an der University of Pennsylvania, Philadelphia (UPENN), Professor und stellvertretender Vorsitzender der Abteilung für Systempharmakologie und Translationale Therapeutika an der Perelman School of Medicine, UPENN, und Gründungsdirektor des Zentrums für Translationale zielgerichtete Therapeutika und Nanomedizin, UPENN. Dr. Muzykantov forscht auf dem Gebiet der zielgerichteten Medikamenten- und Genverabreichung im Gefäßsystem, einschließlich der Entwicklung von Medikamentenverabreichungssystemen für präzise molekulare Eingriffe in Lunge, Herz, Gehirn, Milz und anderen Organen und Blutbestandteilen, einschließlich Wirtsabwehrstoffen. Seit den frühen 1980er Jahren erforscht er rote Blutkörperchen als natürliche Träger für die verlängerte Zirkulation und die ortsspezifische Verabreichung von Medikamenten zur Regulierung von Blutung, Gerinnung, Thrombolyse, Entzündung und Komplement.

Er untersucht auch die Mechanismen, die die Verabreichung von Medikamenten auf der Ebene des gesamten Organismus steuern, bis hin zur nanoskaligen Regulierung des intrazellulären Targeting/Trafficking von Medikamenten. Er erhielt einen Doktortitel in Innerer Medizin von der Ersten Moskauer Medizinischen Schule und einen Doktortitel in Biochemie vom Russischen Nationalen Forschungszentrum für Kardiologie in Moskau. Susan Perlman, M.D., ist klinische Professorin in der Abteilung für Neurologie an der David Geffen School of Medicine der University of California, Los Angeles und Direktorin der UCLA Ataxia and Neurogenetics Clinical Trials Programs and Post-Polio Program.

Mit drei Jahrzehnten Erfahrung als klinische Professorin für Neurologie ist Dr. Perlman eine Expertin für den Aufbau von Spezialkliniken, die Patienten mit seltenen, fortschreitenden und unheilbaren Erkrankungen diagnostizieren und behandeln, darunter Friedreich-Ataxie, Chorea Huntington und alle Arten von genetischen und nicht-genetischen zerebellären Ataxien wie A-T. Sie ist seit langem leitende Prüfärztin für Friedreich-Ataxie-Studien, sitzt im Medical Advisory Board der National Ataxia Foundation und wird als Prüfärztin an der bevorstehenden klinischen Phase-3-Studie von Quince mit dem Hauptprodukt EryDex teilnehmen. Sie promovierte an der Renaissance School of Medicine der Stony Brook University und absolvierte eine Facharztausbildung in Neurologie und ein zweijähriges Stipendium der Muscular Dystrophy Association in Neurologie an der University of California, Los Angeles. James Spudich, Ph.D., ist der Douglass M. und Nola Leishman Professor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Abteilung für Biochemie an der Stanford University School of Medicine.

In den letzten fünf Jahrzehnten untersuchte das Spudich-Labor die Struktur und Funktion der Myosin-Familie molekularer Motoren in vitro und in vivo und entwickelte zahlreiche neue Instrumente, darunter In-vitro-Motilitätstests, die mit Hilfe von Laserfallen bis auf die Ebene einzelner Moleküle gebracht wurden. Diese Arbeit führte dazu, dass sich sein Labor in Stanford heute auf das menschliche Herzsarkomer und die molekularen Grundlagen der hypertrophen und dilatativen Kardiomyopathie konzentriert. Dr. Spudich postulierte 2015, dass die Mehrzahl der Mutationen bei der hypertrophen Kardiomyopathie wahrscheinlich dazu führt, dass die Myosinköpfe des Beta-Herzens von einem abgeschirmten Aus-Zustand in einen aktiven Ein-Zustand für die Interaktion mit Aktin versetzt werden, was zu der Hyperkontraktilität führt, die klinisch bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie (HMC) zu beobachten ist.

Dr. Spudich promovierte in Biochemie an der Stanford University und schloss seine Postdoc-Phase in Genetik an der Stanford University und in Strukturbiologie am MRC Laboratory der Cambridge University ab. Er ist ein Fellow der American Academy of Arts and Sciences und Mitglied der National Academy of Sciences.