Relay Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 08. August 2023 um 22:26 Uhr
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Relay Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,119 Mio. USD, verglichen mit 0,365 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 98,51 Mio. USD gegenüber 76,79 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,81 USD gegenüber 0,71 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,81 USD gegenüber 0,71 USD vor einem Jahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 0,345 Mio. USD gegenüber 0,784 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 192,74 Mio. USD gegenüber 138,83 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,59 USD gegenüber 1,28 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust je Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,59 USD gegenüber 1,28 USD im Vorjahr.
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Relay Therapeutics Inc. ist ein Unternehmen für Präzisionsmedizin in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Verbesserung der Entdeckung von niedermolekularen Therapeutika für gezielte onkologische und genetische Krankheiten. Die Dynamo-Plattform des Unternehmens integriert eine Reihe von rechnerischen und experimentellen Ansätzen, die darauf abzielen, Protein-Targets zu behandeln, die bisher nicht oder nur unzureichend angegangen werden konnten. Die führenden Produktkandidaten des Unternehmens, wie RLY-2608, Lirafugratinib (RLY-4008) und Migoprotafib (GDC-1971). RLY-2608 ist ein allosterischer, pan-mutanter und isoformselektiver Phosphoinostid-3-Kinase-Alpha (PI3K?)-Inhibitor. RLY-4008 ist ein potenter, selektiver und oral verabreichter niedermolekularer Inhibitor von FGFR2, einer Rezeptortyrosinkinase, die bei bestimmten Krebsarten häufig verändert ist. GDC-1971 ist ein Inhibitor der Src homology region 2 domain-containing phosphatase-2 (SHP2), der als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren eingesetzt wird.
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