Acer hat von der FDA die Orphan Drug Designation für die Indikation Leuzinose erhalten. ACER-001 befindet sich zur Zeit 
in der klinischen Prüfung und seine Sicherheit und Wirksamkeit wurden bisher noch nicht nachgewiesen. Es gibt keine 
Garantie dafür, dass dieser Produktkandidat die FDA-Zulassung bekommen wird oder für die untersuchten Anwendungen im 
Handel erhältlich sein wird. 
ÜBER RELIEF 
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von natürlich vorkommenden Molekülen (Peptide oder 
Proteine), die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für deren 
Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe gibt. Das Unternehmen konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von 
neuen Möglichkeiten zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief, RLF-100(TM) 
(Aviptadil) wird in zwei Placebo-kontrollierten US-Phase-2b/3-Studien zur Behandlung von COVID-19-bedingten akutem 
Lungenversagen getestet. Relief besitzt Patente in den USA und mehreren anderen Ländern, die mögliche Formulierungen 
von RLF-100(TM) abdecken. 
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol RLF gelistet und wird in den UAG an der 
OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt. 
Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com 
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ÜBER ACER Therapeutics 
Acer ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf den Erwerb, die Entwicklung und Kommerzialisierung von 
Therapien zur Behandlung von schweren seltenen und lebensbedrohlichen Erkrankungen mit erheblichem medizinischen Bedarf 
konzentriert. Acers Pipeline unfasst vier Programme: ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) zur Behandlung verschiedener 
angeborener Stoffwechselstörungen, darunter Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) und Leuzinose (Ahornsirupkrankheit); EDSIVO 
(TM) (Celiprolol) zur Behandlung des vaskulären Ehlers-Danlos-Syndroms (vEDS) bei Patienten mit einer bestätigten 
Typ-III-Kollagenmutation (COL3A1); ACER-801 (Osanetant) zur Behandlung von induzierten vasomotorischen Symptomen 
(iVMS); und ACER-2820 (Emetin), eine auf den Wirt gerichtete Therapie gegen eine Vielzahl von Infektionskrankheiten, 
einschließlich COVID-19. 
Das Unternehmen geht davon aus, dass jeder von Acers Produktkandidaten ein vergleichsweise risikoarmes Profil hat, da 
er entweder ein oder mehrere der folgenden Charakteristika aufweist: ein günstiges Sicherheitsprofil, klinische 
Proof-of-Concept Daten, eine mechanistische Differenzierung und/oder eine beschleunigte Entwicklung durch spezifische 
von der FDA festgelegte Programme und Verfahren. 
Weitere Informationen finden Sie unter www.acertx.com . 
REFERENZEN 
 1. Ah Mew N, et al. Urea cycle disorders overview. Gene Reviews. Seattle, Washington: University of Washington, 
    Seattle; 1993. 
 2. Häberle J, et al. Suggested guidelines for the diagnosis and management of urea cycle disorders. Orphanet Journal 
    of Rare Diseases. 2012;7(32). 
 3. Shchelochkov OA, et al. Barriers to drug adherence in the treatment of urea cycle disorders: Assessment of patient, 
    caregiver and provider perspectives. Mol Genet Metab. 2016;8:43-47. 
RELIEF DISCLAIMER: 
Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS Holding AG und ihre geschäftlichen Aktivitäten 
ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen. Die hier angegebenen Ergebnisse können weder für die Ergebnisse 
zukünftiger und größerer klinischer Studien für ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) und 
Leuzinose indikativ sein noch darauf hinweisen, ob die laufenden Studien in der fortgeschrittenen klinischen 
Entwicklung mit Reliefs Leitverbindung RLF-100(TM) (Aviptadil) zur Behandlung von Patienten mit schwerer COVID-19 
erfolgreich sein werden. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere 
Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistungen und die Erfolge der 
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in 
solchen zukunftsgerichteten Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. RELIEF THERAPEUTICS Holding 
AG macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und verpflichtet sich nicht, die hierin enthaltenen, 
in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen 
Gründen zu aktualisieren. 
ACER THERAPEUTICS DISCLAIMER: 
Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen", die erhebliche Risiken und Ungewissheiten im Sinne des 
"Safe Harbor" darstellen , der durch die "Private Securities Litigation Reform Act" von 1995 vorgesehen ist. Alle 
Aussagen, mit Ausnahme von Aussagen zu historischen Fakten, die in dieser Pressemittteilung zur Strategie, zukünftigen 
Geschäftstätigkeit, Zeitplänen, der zukünftigen Finanzlage, zukünftigen Umsätzen, prognostizierten Ausgaben, 
Einreichungen, Maßnahmen oder Genehmigungen bei Zulassungsbehörden, zur Cash-Positionen, Liquidität, den Aussichten, 
Plänen und Zielen des Managements sind zukunftsgerichtete Aussagen. Beispiele für solche Aussagen sind, ohne darauf 
beschränkt zu sein, Aussagen zur Struktur, zu Bedingungen, Zeitpunkt sowie zum Abschluss einer endgültigen Vereinbarung 
für die vorgeschlagene Kooperation zwischen Acer und Relief in Zusammenhang mit ACER-001; den gemeinsamen Werten, 
Visionen und Ergebnissen der möglichen Zusammenarbeit von Acer und Relief; dem Potenzial von ACER-001 zur Bekämpfung 
von Krankheiten; der Reichweite des Kapitals von Acer zur Unterstützung seiner künftigen Geschäftstätigkeit und seine 
Fähigkeit, seine Entwicklungsprogramme erfolgreich fortzusetzen; der Fähigkeit von Acer, das zusätzliche Kapital zu 
sichern, das zur Finanzierung seiner Entwicklungsprogramme mit verschiedenen Produktkandidaten erforderlich ist; zur 
Entwicklung und dem kommerziellen Potenzial von Acers Produktkandidaten, einschließlich ACER-001. ACER kann die Pläne 
möglicherweise nicht tatsächlich verwirklichen, die Absichten nicht ausführen oder die in den zukunftsgerichteten 
Aussagen offenbarten Erwartungen oder Prognosen nicht erfüllen, und Sie sollten sich nicht unangemessen auf diese 
zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Diese Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen des Managements und 
beinhalten Risiken und Unsicherheiten. Die tatsächlichen Ergebnisse und Leistungen können aufgrund vieler Faktoren 
erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen prognostizierten Ergebnissen abweichen, einschließlich, jedoch 
nicht ausschließlich, aufgrund der Risiken und Unsicherheiten, die mit der Fähigkeit von Acer verbunden sind, eine 
endgültige Kooperationsvereinbarung mit Relief zu den vorgeschlagenen Bedingungen, zu anderen, für beide Seiten 
akzeptablen Bedingungen, oder überhaupt zu verhandeln und durchzuführen, oder das gesicherte Darlehen in Höhe von 4 
Mio. USD an Relief zurückzuzahlen, die künftige Liquiditätsverwendung und die für mögliche künftige Verbindlichkeiten 
und Geschäftsvorgänge erforderlichen Rückstellungen zu prognostizieren, ausreichende Ressourcen zur Finanzierung seiner 
verschiedenen Entwicklungsprogramme für Produktkandidaten und zur Erfüllung seiner Geschäftsziele und betrieblichen 
Anforderungen zur Verfügung zu haben, und aufgrund der Tatsache, dass die Ergebnisse früherer Studien möglicherweise 
keine Vorhersage für zukünftige Ergebnisse klinischer Studien treffen, der Schutz und die Marktexklusivität durch Acers 
geistiges Eigentum sowie Risiken im Zusammenhang mit der Arzneimittelentdeckung und dem Zulassungsverfahren, sowie der 
Auswirkung von Produkten von Wettbewerbern und technologischen Veränderungen. Acer lehnt jede Absicht oder 
Verpflichtung ab, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, die 
nach dem Datum bestehen, an dem sie gemacht wurden. Es sollten immer auch zusätzliche Angaben hinzugezogen werden, die 
Acer in seinen Unterlagen zur Einreichung bei der amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde "Securities and Exchange 
Commission" ("SEC") veröffentlicht, einschließlich seiner Quartalsberichte auf Formular 10-Q und seines Jahresberichts 
auf Formular 10-K. Die Dokumente können kostenlos unter http://www.sec.gov eingesehen heruntergeladen werden. 
 
KONTAKTE 
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG:        ACER Therapeutics: 
Jack Weinstein                         Jim DeNike 
Chief Financial Officer and Treasurer  Acer Therapeutics Inc. 
contact@relieftherapeutics.com         +1 844-902-6100 
                                       jdenike@acertx.com 
MEDIENANFRAGEN 
Relief (Europe): 
Anne Hennecke / Brittney Sojeva 
MC Services AG 
relief@mc-services.eu 
+49 (0) 211-529-252-14 
 
INVESTOR RELATIONS 
Relief (Europe):                       Acer Therapeutics: 
Anne Hennecke / Brittney Sojeva        Hans Vitzthum 
MC Services AG                         LifeSci Advisors 
relief@mc-services.eu                  +1 617-430-7578 
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January 25, 2021 01:01 ET (06:01 GMT)