RELIEF THERAPEUTICS Holding SA gab bekannt, dass das unabhängige Institutional Review Board (IRB) das Protokoll für eine vom Prüfarzt initiierte Studie zur Bewertung von RLF-TD011 als Zusatztherapie für Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) genehmigt hat. Die Studie wird die Wirkung von RLF-TD011, einem patentgeschützten hypochlorigen Säurespray, auf das Mikrobiom von CTCL-Hautläsionen untersuchen und die Verträglichkeit, die Symptomverbesserung und das Potenzial zur Verringerung der Läsionsgröße und der Hautkrankheitsaktivität ermitteln. Die Teilnehmer der Studie werden in der dermatologischen Abteilung des Northwestern in Chicago aufgenommen.

Die Mikrobiom-Bewertungen werden unter der Leitung von Alan Zhou, M.D., MSc, Fellow der American Academy of Dermatology und Assistenzprofessor für Dermatologie an der Northwestern University durchgeführt. CTCL ist eine seltene, heterogene Gruppe von Non-Hodgkin-Lymphomen, bei denen bösartige T-Zellen die Haut infiltrieren. Fortgeschrittene CTCL-Läsionen beherbergen Staphylococcus aureus, der Toxine freisetzt, die bösartige Zellen stimulieren und das Fortschreiten der Krankheit vorantreiben.

Dies führt häufig zu wiederkehrenden Hautinfektionen mit einem hohen Risiko für Sepsis und Tod.