Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. gab bekannt, dass mehr als 80% der Patienten in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie RECOVER zur Bewertung von Brilaroxazin für die Behandlung von Schizophrenie aufgenommen wurden. Die Rekrutierung läuft an mehreren Standorten in den Vereinigten Staaten, Europa und Asien. RECOVER ist eine weltweite, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Brilaroxazin bei etwa 400 Patienten mit akuter Schizophrenie im Vergleich zu Placebo untersuchen soll.

Brilaroxazin wird in einer festen Dosierung von 15 mg oder 50 mg einmal täglich über 28 Tage verabreicht. Eine 52-wöchige offene Verlängerungsstudie mit flexiblen Dosierungen von 15 mg, 30 mg oder 50 mg wird die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von Brilaroxazin bei Patienten mit stabiler Schizophrenie weiter untersuchen. Reviva macht weiterhin Fortschritte und liegt mit der Patientenrekrutierung und dem Beginn der Studie in geographisch unterschiedlichen Zentren im Rahmen dieser globalen klinischen Studie im erwarteten Tempo.