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Phio Pharmaceuticals Corp. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
CI
Phio Pharmaceuticals Corp. präsentiert neue Daten zu seinem führenden klinischen Produktkandidaten PH-762
CI
Phio Pharmaceuticals kündigt bevorstehende Präsentationen auf der 81. Jahrestagung der Society for Investigative Dermatology (SID) an
CI
Phio Pharmaceuticals Corp. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Phio Pharmaceuticals Corp. stellt Daten vor, die zeigen, dass INTASYL zu einer wirksameren Zelltherapie bei hämatologischen Malignomen führen kann
CI
Phio Pharmaceuticals Corp. kündigt die Aufnahme von klinischen Prüfzentren am Banner Md Anderson Cancer Center, der George Washington University und Integrity Research an
CI
Phio Pharmaceuticals sichert sich Patent für Wirkstoffe zur Behandlung altersbedingter Hauterkrankungen
MT
Phio Pharmaceuticals Corp. gibt bekannt, dass das USPTO ein Patent erteilt hat, das die Position des Unternehmens bei der Behandlung von alternder Haut und Hautkrankheiten stärkt
CI
Phio Pharmaceuticals Corp. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Phio Pharmaceuticals Corp. gibt bekannt, dass der erste US-Patient in die klinische Phase 1B-Studie mit der intratumoralen Anti-PD-1-Therapie PH-762 zur Behandlung von Hautkarzinomen aufgenommen wurde
CI
Phio Pharmaceuticals Corp. kündigt die Präsentation neuer präklinischer Daten auf der 38. Jahrestagung der Gesellschaft für Immuntherapie von Krebs an
CI
Phio Pharmaceuticals Corp. präsentiert neue Daten zum Targeting von BRD4 mit seinem INTASYL-Wirkstoff PH-894
CI
Phio Pharmaceuticals Corp. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der gemeinsamen klinischen Studie mit Agonox, Inc. und Providence Cancer Institute bekannt
CI
Phio Pharmaceuticals Corp. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Phio Pharmaceuticals Corp präsentiert präklinische Studie, die zeigt, dass die INTASYL-Behandlung von NK-Zellen die Fähigkeit, Tumorzellen zu töten, mehr als verdoppelt
CI
Phio Pharmaceuticals gibt die FDA-Genehmigung für den Beginn einer klinischen Studie mit PH-762 zur Behandlung von Hautkarzinomen bekannt
CI
Phio Pharmaceuticals Corp. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023
CI
Phio Pharmaceuticals Corp. gibt positive DMC-Empfehlung und Fortsetzung der Studie zum fortgeschrittenen Melanom ohne Modifikation bekannt
CI
Reverse Split: 1 für 12
FA
Phio Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die US FDA eine klinische Studie mit PH-762 und AGX148 zur Behandlung solider Tumore genehmigt hat
MT
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