Satellos Bioscience Inc. gab die Ergebnisse mehrerer präklinischer Studien in einem Krankheitsmodell der Duchenne-Muskeldystrophie ("Duchenne") bekannt. Satellos' firmeneigene MyoReGenXTM-Assay-Plattform identifizierte eine Proteinkinase (mit dem Codenamen "K9") als potenzielles Arzneimittelziel zur Modulation der Polarität in Muskelstammzellen. Unter Verwendung eines bekannten Inhibitors dieses Kinase-Targets als Referenzsubstanz zur Erlangung eines Proof of Concept, um künftige Bemühungen zur Entwicklung von Medikamenten mit eigenen Wirkstoffen anzuleiten, behandelte Satellos Mdx-Mäuse, ein experimentelles Goldstandard-Modell zur Untersuchung von Duchenne, über einen Zeitraum von zwei (2) Wochen.

Die mit dem Medikament behandelten Muskeln waren um durchschnittlich 40% größer als die unbehandelten Kontrollmuskeln und wiesen eine um 25% gesteigerte Fähigkeit zur Krafterzeugung auf, was dem Niveau normaler Mäuse nahe kommt. Satellos glaubt, dass eine Störung des normalen Prozesses der Stammzellpolarität als Reaktion auf eine Muskelschädigung eine bisher unerkannte Ursache für Duchenne darstellt. Das Ziel der Korrektur der Polarität bei Duchenne ist es, die körpereigene Fähigkeit zur Regeneration der Muskeln als Reaktion auf die anhaltenden Schäden, die Menschen mit Duchenne erleiden, wiederherzustellen.

SAT-3153 wurde von Satellos zum führenden Medikamentenkandidaten ernannt und das Unternehmen setzt die Entwicklungsaktivitäten vor der Zulassung fort.