SciSparc Ltd. gab bekannt, dass das Unternehmen die Herstellung seiner innovativen SCI- 210 Behandlung erfolgreich abgeschlossen und ausgeliefert hat. Dies entspricht dem Beginn der Rekrutierung für die klinische Studie am Soroka Medical Center für pädiatrische Patienten mit Autismus-Spektrum-Störungen. Die firmeneigene SCI- 210 Behandlung kombiniert cannabidiolreiches Öl (?CBD?) und CannAmide?, SciSparcs firmeneigene Tabletten auf Palmitoylethanolamidbasis. Die klinische Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von SCI- 210 im Vergleich zu einer CBD-Monotherapie für die Behandlung von ASD eingehend untersuchen.

Die klinische Studie ist als randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie mit Crossover konzipiert. Sie wird sich über 20 Wochen erstrecken und 60 Kinder einschließen. Zu den primären Wirksamkeitsendpunkten der klinischen Studie gehören drei strenge Beurteilungen: der Elternfragebogen Aberrant Behavior Checklist-Community (ABC-C), die Skala Clinical Global Impressions-Improvement (CGI-I), die von medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird, und die Bestimmung der wirksamen therapeutischen Dosis.