SciSparc Ltd. gab den Beginn der Patientenrekrutierung für seine klinische Studie bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung am Soroka Medical Center in Israel bekannt. Die doppelblinde, randomisierte und placebokontrollierte Studie wird mit dem von SciSparc entwickelten SCI-210 durchgeführt, einer Kombination aus Cannabidiol (CBD) und CannAmide? (Palmitoylethanolamid von SciSparc) durchgeführt, das die ASD-Symptome verbessern soll. SciSparc wird 60 Probanden im Alter zwischen fünf und 18 Jahren über einen Zeitraum von 20 Wochen in die Studie aufnehmen, um zu untersuchen, wie sich die SCI-210-Therapie im Vergleich zur Standard-CBD-Behandlung bei der Behandlung der ASD-Symptome verhält.

Das Ziel des Unternehmens ist es, SCI-210 zunächst in Israel und dann in anderen Ländern zu verkaufen, sofern die erforderlichen behördlichen Genehmigungen vorliegen. Die Studie umfasst drei primäre Wirksamkeitsindikatoren: die Elternfrage der Aberrant Behavior Checklist-Community (ABC-C), die von einem Kliniker ermittelte klinische Gesamtbewertung (Clinical Global Impressions-Improvement, CGI-I) und die effektive therapeutische Dosis. Die Studie wurde in Absprache mit dem National Autism Research Center, dem führenden Forschungszentrum für Autismus in Israel, konzipiert.