Medicilon ernennt Dr. Zhang Haizhou zum Präsidenten der präklinischen F&E-Einheit. Medicilon, der Pionier für integrierte pharmazeutische F&E-Dienstleistungen im Bereich der präklinischen Forschung und Entwicklung, bietet Chemie, DMPK/PD, CMC, Toxikologie (GLP und Nicht-GLP, verfügt über mehr als 2000 Affen im Haus) und Biologie für Pharma- und Biotech-Unternehmen in aller Welt. Seit 2009 hat die präklinische Versuchsstation von Medicilon Forschungsprozesse und Qualitätssysteme eingeführt, die internationalen Standards entsprechen.

Sie hat nacheinander AAALAC, GLP, NMPA, FDA, TGA, EMEA usw. bestanden und bietet globalen Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen umfassende präklinische pharmazeutische Forschung und professionelle Entwicklungsdienstleistungen. Die präklinische F&E-Abteilung von Medicilon besteht aus erfahrenen Experten und internationalen, fortschrittlichen Technologieplattformen, um die Projekte der Kunden zu unterstützen und die neue Arzneimittelindustrie zu fördern. Der Beitritt von Dr. Zhang Haizhou wird die Stärke und Wettbewerbsfähigkeit von Medicilon in der präklinischen Forschung weiter stärken.

Dr. Zhang Haizhou hat einen Doktortitel in Toxikologie von der Indiana University, USA. Er ist ein Veteran der pharmazeutischen Industrie mit über 20 Jahren Erfahrung in der Forschung und Entwicklung von kleinen und großen Molekülen. Bevor er zu Medicilon kam, hatte Dr. Zhang Erfahrung bei Gesundheitsbehörden, multinationalen Pharmaunternehmen und CROs.

Als gestandene Führungskraft und erfahrener F&E-Leiter verfügt er auch über praktische Erfahrung in der Vorbereitung von F&E- und BD-Strategien, regulatorischen Dokumenten wie IND/CTA, NDA/MAA usw. sowie über Erfahrung im Aufbau von F&E-Teams, Betriebs-/Compliance-Systemen und der Anbahnung und Verwaltung von Kooperationen mit wichtigen Geschäftspartnern. Als Experte für pharmazeutische F&E war Dr. Zhang Haizhou auch in verschiedenen internationalen Organisationen tätig.

Er war Prüfungsexperte für die National Key Innovative Drug R&D Projects des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie und diente auch als eingeladener Gutachter für Richtlinien des NMPA und war an der Erstellung und Überprüfung von mehr als 10 Richtlinien beteiligt, darunter die im Februar 2015 veröffentlichte Richtlinie zu Biosimilars. Er ist stellvertretender Vorsitzender der Chinese Society of Quality Assurance in Toxicological Research, Ausschussmitglied des Drug Safety Evaluation and Research Committee, Chinese Pharmaceutical Association und des Drug Toxicology and Safety Evaluation Committee, Chinese Society of Pharmacology.

Darüber hinaus war Dr. Zhang der Gründungsleiter der RDPAC Preclinical Focus Group, ein ehemaliges Mitglied des Vorstands der Chinese Society of Toxicology und der Genetic Toxicology Association (USA), etc.