Die Spineway Group hat die 510(k)-Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für ihr VEOS Wirbelsäulen-Fixationssystem erhalten. Diese Zulassung, die es der Spineway-Gruppe erlaubt, ihr VEOS-System in den USA zu vermarkten, stellt einen bedeutenden Erfolg für die Gruppe dar und bekräftigt ihren strategischen Ansatz, ihr Geschäft auf dem US-Markt zu entwickeln. Diese Anerkennung zeigt auch das Engagement der Gruppe, innovative Lösungen für Chirurgen anzubieten und das Wohl der Patienten in den Vordergrund zu stellen.

Dieses innovative Medizinprodukt wird bis zum 21. Oktober 2023 auf dem Kongress der North American Spine Society (NASS) in Los Angeles vorgestellt. Das VEOS Wirbelsäulen-Fixationssystem ist eine komplette Plattform, die eine innovative und vielseitige Lösung bietet, die auf die Bedürfnisse von Chirurgen zugeschnitten ist. Die VEOS-Plattform ist einfach zu bedienen, vollständig modular und optimiert die operative Exzellenz im Operationssaal.

Mit diesem neuen Angebot können Chirurgen offene, minimal-invasive und perkutane Eingriffe (MIS) zur Behandlung eines breiten Spektrums von Wirbelsäulenpathologien durchführen, von degenerativen Wirbelsäulen bis hin zu komplexen Operationen und Deformitäten.