Syncona Ltd - Londoner Investor in Unternehmen des Gesundheitswesens - Die US Food & Drug Administration (FDA) hat den Antrag von Autolus Therapeutics PLC auf eine Biologika-Lizenz für obe-cel zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter B-Zell-Leukämie bei Erwachsenen angenommen. Die FDA hat den 16. November als Zieltermin für die Prüfung des Antrags festgelegt, so Syncona. Darüber hinaus ist Autolus auf dem besten Weg, in der ersten Hälfte des Jahres 2024 einen Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einzureichen.

Syncona hält einen Anteil von 18% an Autolus.

Aktueller Aktienkurs: 117,05 Pence, minus 0,3% am Montag

12-Monats-Veränderung: minus 31%

Von Tom Budszus, Redakteur bei Alliance News

Kommentare und Fragen an newsroom@alliancenews.com

Copyright 2024 Alliance News Ltd. Alle Rechte vorbehalten.