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08.04. Syndax Pharmaceuticals, Inc. präsentiert positive pädiatrische Daten aus der zulassungsrelevanten AUGMENT-101-Studie mit Revumenib bei rezidivierter/refraktärer akuter KMT2Ar-Leukämie auf der ASPHO-Plenarsitzung CI
28.03. Syndax Pharmaceuticals, Inc. Syndax Pharmaceuticals gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung für die AUGMENT-101-Zulassungsstudie bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (mNPM1) bekannt CI

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