Tharimmune, Inc. gab eine Optionsvereinbarung für eine exklusive Lizenz mit der Washington University in St. Louis bekannt, die die Rechte für die Entwicklung und Vermarktung von Technologien im Zusammenhang mit mehreren Hybridomen und Antikörpern, die speziell gegen menschliches HER2 gerichtet sind, beinhaltet. Die Technologie wurde in Zusammenarbeit mit multidisziplinären Forschern der Krebsimmunologie an der Washington University School of Medicine entwickelt.

Tharimmune treibt eine multispezifische Technologie voran, die auf die extrazellulären Domänen von HER2 und HER3 abzielt. Diese validierten Zielmoleküle wurden ausgiebig untersucht. Sie gehören zur Familie der ERBB-Rezeptor-Tyrosinkinasen und werden von Krebszellen genutzt, um die Tumorentstehung und Metastasierung zu fördern. Für HER2, ein umfassend untersuchtes Zielmolekül, gibt es mehrere zugelassene Therapeutika für solide Tumore, und es gibt Hinweise darauf, dass HER3 durch Interaktion mit benachbarten Rezeptoren eine zentrale Rolle spielt.

Das Unternehmen entwickelt Antikörper, die sich mit verschiedenen Epitopen auf HER2 überschneiden, im Gegensatz zu den zugelassenen Therapien, die das Potenzial haben, komplementär zu HER3 zu passen und neuartige Konformationsepitope zu beeinflussen, von denen angenommen wird, dass sie für die intrazelluläre Downstream-Signalgebung in Tumorzellen wichtig sind. Die von dem Team der Washington University entwickelten Substanzen könnten neuartige Kombinationen ergänzen, die auf bekannte und unbekannte einzigartige Epitope der extrazellulären Domänen des menschlichen HER2 abzielen, in Kombination mit internen Bemühungen zur Schaffung neuartiger multispezifischer abstimmbarer Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs). Das Unternehmen beabsichtigt außerdem, die an der Washington University durchgeführten Arbeiten einzubeziehen, um die internen neuartigen Antikörper weiter voranzutreiben, die von Rindern oder Kühen stammen und aus ultralangen komplementär-bestimmenden Region 3 (CDR3) Domänen resultieren.

Diese ermöglichen möglicherweise den Zugang zu Epitopen, die bei der herkömmlichen Antikörperentwicklung bisher verborgen oder nur schwer zugänglich waren. Mit einer viel geringeren Größe im Vergleich zu herkömmlichen Antikörpern, kombiniert mit struktureller Vielfalt, können Knobs an konformationelle, lineare oder diskontinuierliche Epitope in "unangreifbaren" Bereichen validierter Targets binden. Diese denkbare "multi-spezifische" Fähigkeit von Knobs ist die Grundlage für die Entwicklung der Frühphasen-Pipeline von Tharimmune, einschließlich ADCs, und kann im Vergleich zu bekannten oder bestehenden Biologika effizienter auf mehrere Bereiche der Zelloberfläche abzielen.