Der Vorstand von The United Laboratories International Holdings Limited gab bekannt, dass am 8. September 2023 der Antrag für die klinische Erprobung des von The United Bio-Technology (Hengqin) Co. Ltd., einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft des Unternehmens, selbst entwickelten innovativen neuen Medikaments der Klasse 1, UBT251 Injection, für die Indikation der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (NAFLD) von der China National Medical Products Administration unter der Referenznummer CXHL2300700 genehmigt wurde. UBT251 ist ein lang wirkender dreifacher Agonist von GLP-1 (glucagon-like peptide-1) /GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) /GCG (glucagon).

Wie die frühen klinischen Studienergebnisse von Medikamenten mit der gleichen Art von Zielen zeigen, können sie nach einer Dosierungsdauer von mehr als 48 Wochen den Blutzucker und das Körpergewicht wirksam senken, das Leberfett reduzieren und den Blutdruck und die Blutfette verbessern, was eine deutliche Verbesserung des gesamten Stoffwechsels der Patienten bedeutet. Derzeit ist das Unternehmen das erste Unternehmen in China und das zweite Unternehmen weltweit, das die Zulassung für die klinische Erprobung eines chemisch-synthetisch hergestellten, lang wirkenden Dreifach-Agonisten von GLP-1/GIP/GCG erhalten hat. UBT251 Injection für die Indikationen Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen und Übergewicht bzw. Adipositas wurde am 29. August 2023 bzw. am 1. September 2023 für klinische Studien zugelassen.