The United Laboratories International Holdings Limited gab bekannt, dass am 1. September 2023 der Antrag für die klinische Prüfung des von The United Bio-Technology (Hengqin) Co. Ltd., einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft des Unternehmens, selbst entwickelten innovativen neuen Medikaments UBT251 Injection für die Indikation Übergewicht oder Adipositas von der China National Medical Products Administration unter der Referenznummer CXHL2300699 genehmigt wurde. Derzeit ist das Unternehmen das erste Unternehmen in China und das zweite Unternehmen weltweit, das die Zulassung für die klinische Erprobung eines lang wirkenden Dreifach-Agonisten von GLP-1 (glucagon-like peptide-1)/GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide)/GCG (glucagon) erhalten hat, der durch chemisch-synthetische Polypeptide hergestellt wird.

Die Indikation für Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen wurde am 29. August 2023 für die klinische Prüfung zugelassen, und der klinische Antrag für die Indikation nichtalkoholische Fettleber/nichtalkoholische Steatohepatitis ("NASH") befindet sich in der abschließenden Prüfungsphase. Das Unternehmen wird sich auch in Zukunft der Forschung und Entwicklung neuer Produkte widmen und sich darauf konzentrieren, seine Wettbewerbsfähigkeit und Kreativität in der biopharmazeutischen Industrie zu steigern, um mehr Nutzen für das Unternehmen und seine Aktionäre zu schaffen.