The United Laboratories International Holdings Limited gab bekannt, dass am 26. September 2023 der Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application, IND) für UBT251 Injection, ein innovatives Medikament der Klasse 1, das von The United Bio-Technology (Hengqin) Co. Ltd., einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft des Unternehmens, selbst entwickelt wurde, für die Indikationen Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen, Übergewicht und Fettleibigkeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration ("FDA") unter den IND-Nummern 167739 und 167740 genehmigt wurde. UBT251 ist ein dreifach zielgerichteter GLP-1 (glucagonähnliches Peptid-1)/GIP (glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid)/GCG (Glukagon)-Rezeptor-Agonist, der von dem Unternehmen unabhängig entwickelt wurde.

Das Unternehmen ist das erste Unternehmen in China und das zweite Unternehmen weltweit, das die Zulassung für die klinische Erprobung eines chemisch-synthetisch hergestellten langwirksamen Dreifach-Agonisten von GLP-1/GIP/GCG erhalten hat und sowohl in China als auch in den USA bereits die Zulassung für klinische Studien erhalten hat. Das Unternehmen wird sich auch in Zukunft der Forschung und Entwicklung neuer Produkte widmen und sich darauf konzentrieren, seine Wettbewerbsfähigkeit und Kreativität in der biopharmazeutischen Industrie zu steigern, um mehr Nutzen für das Unternehmen und seine Aktionäre zu schaffen.