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28.03. Transgene CFO tritt zurück; Nachfolger übernimmt das Amt MT
27.03. Transcript : Transgene SA, 2023 Earnings Call, Mar 27, 2024

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Transgene SA meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr bis zum 31. Dezember 2023
CI
Fractyl Health meldet "vielversprechende" präklinische Ergebnisse der Rejuva-Plattform; Aktien fallen
MT
Transgene, NEC Corporation und BostonGene Corporation erweitern ihre Zusammenarbeit für die klinische Phase I/II-Studie des Neoantigen-Krebsimpfstoffs TG4050
CI
UniQure gibt bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) den Antrag für ein neues Medikament zur Behandlung der Fabry-Krankheit genehmigt hat
MT
Transgene und BioInvent International AB geben bekannt, dass der erste Patient in Teil B der Phase I-Studie zur Bewertung des neuartigen onkolytischen Virus BT-001 in Kombination mit KEYTRUDA behandelt wurde
CI
Transgene SA meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
CI
Transgene erhält $15 Millionen aus dem Verkauf einer Minderheitsbeteiligung an einem chinesischen Biopharmaunternehmen
MT
Transgene und NEC präsentieren auf der ASCO 2023 neue Daten zu TG4050, einem individualisierten Krebsimpfstoff, der spezifische Immunreaktionen gegen Kopf-Hals-Karzinome auslöst
CI
BioInvent bereit für Kombinationsstudien mit BT-001
CI
Transgene SA präsentiert auf dem ASCO 2023 immunologische Daten, die zeigen, dass TG4001, ein neuartiger therapeutischer Krebsimpfstoff, in der laufenden Phase II-Studie T-Zell-Reaktionen gegen HPV16-Antigene induzieren kann
CI
Oxford Nanopore und PathoQuest entwickeln gemeinsam einen neuen Testdienst für den Biopharma-Sektor
MT
AstraZeneca beendet F&E-Partnerschaft mit Transgene bei onkolytischen Viren
MT
Transgene SA und NEC Corporation geben neue Daten bekannt, die zeigen, dass der individualisierte Krebsimpfstoff TG4050 von Transgene und Nec starke und spezifische Immunreaktionen gegen Tumore auslöst, die auf der AACR 2023 präsentiert werden
CI
Transgene stellt präklinische Ergebnisse zu TG6050 vor
CI
Transgene SA meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
CI
Transgene erhält Genehmigung für den Start einer Phase I-Studie mit TG6050
CI
Transgene gibt positive Zwischenergebnisse der Phase 2-Studie mit TG4001, Avelumab zur Behandlung von Anogenitalkrebs, bekannt
MT
Transgene gibt positive Zwischenergebnisse der Phase II-Studie zur Bewertung von TG4001 + Avelumab im Vergleich zu Avelumab bei HPV-positivem Anogenitalkrebs bekannt
CI
Transgene bestätigt das Potenzial der intravenösen Verabreichung seiner onkolytischen Viren Invir.IO gegen solide Tumore mit den auf dem ESMO-Kongress 2022 vorgestellten Phase-I-Daten von TG6002
CI
Transgene SA meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2022
CI
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