Der französische Arzneimittelhersteller Valneva teilte am Montag mit, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag für seinen Impfstoffkandidaten gegen die durch Mücken übertragene Viruserkrankung Chikungunya akzeptiert hat und das Medikament nun in einem beschleunigten Verfahren prüfen wird.

Die EMA "hat festgestellt, dass alle wesentlichen regulatorischen Elemente, die für eine wissenschaftliche Bewertung erforderlich sind, in dem Antrag enthalten sind", teilte Valneva in einer Erklärung mit.

Durch die beschleunigte Bewertung verkürzt sich der Zeitrahmen für die Prüfung durch die EMA von 210 Tagen auf 150 Tage, sagte Valneva. (Bericht von Olivier Sorgho)