GSK und Vir Biotechnology geben eine Vereinbarung mit der US-Regierung über den Kauf zusätzlicher Mengen von Sotrovimab bekannt, das für die frühe Behandlung von Covid-19 zugelassen ist
Am 11. Januar 2022 um 13:12 Uhr
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GlaxoSmithKline plc gab bekannt, dass die US-Regierung weitere 600.000 Dosen von Sotrovimab, einem monoklonalen Antikörper für die frühe Behandlung von COVID-19, erwerben wird, um Patienten einen weiteren landesweiten Zugang zu Sotrovimab zu ermöglichen. Die zusätzlichen 600.000 Dosen werden im Laufe des ersten Quartals 2022 geliefert. Diese Vereinbarung ist eine Ergänzung zu früheren Zusagen, die im November 2021 mit der US-Regierung bekannt gegeben wurden. Einschließlich der am 11. Januar 2022 bekannt gegebenen Verpflichtungen haben GSK und Vir verbindliche Vereinbarungen über den Verkauf von rund 1,7 Millionen Dosen Sotrovimab weltweit erhalten. Darüber hinaus beinhaltet die Vereinbarung vom 11. Januar 2022 auch die Option für die US-Regierung, weitere zusätzliche Dosen im zweiten Quartal 2022 zu erwerben. Sotrovimab, das im Mai 2021 von der US-Arzneimittelbehörde (FDA) eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) erhielt, ist ein monoklonaler Antikörper zur intravenösen (IV) Infusion von SARS-CoV-2 in einer Einzeldosis. Im Rahmen der EUA kann Sotrovimab zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer COVID-19 bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (ab 12 Jahren und einem Gewicht von mindestens 40 kg) mit positiven Ergebnissen eines direkten SARS-CoV-2-Virustests eingesetzt werden, bei denen ein hohes Risiko für das Fortschreiten zu schwerer COVID-19, einschließlich Krankenhausaufenthalt oder Tod besteht. GSK und Vir gehen davon aus, dass in der ersten Jahreshälfte 2022 weltweit etwa 2 Millionen Dosen und in der zweiten Jahreshälfte weitere Dosen hergestellt werden.
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Vir Biotechnology, Inc. ist ein Immunologieunternehmen, das sich auf die Kombination von Spitzentechnologien zur Behandlung und Vorbeugung von schweren Infektionskrankheiten und anderen schweren Erkrankungen konzentriert. Die klinische Entwicklungspipeline des Unternehmens besteht aus Produktkandidaten gegen das Hepatitis-Delta-Virus (HDV), das Hepatitis-B-Virus (HBV) und das humane Immundefizienzvirus (HIV). Darüber hinaus befinden sich mehrere präklinische Kandidaten in der Pipeline, darunter solche gegen Influenza A und B, COVID-19, Respiratorisches Synzytialvirus und Humanes Metapneumovirus (RSV und MPV) sowie Humanes Papillomavirus (HPV). Die Pipeline des Unternehmens umfasst VIR-1949, VIR-7229, VIR-2981, VIR-8190 und HIV Cure. Außerdem entwickelt es Tobevibart, einen monoklonalen Antikörper, auch bekannt als VIR-3434, und Elebsiran, eine siRNA, auch bekannt als VIR-2218, zur Behandlung und Unterdrückung von chronischem HDV. Elebsiran ist eine auf HBV ausgerichtete siRNA, die HBsAg reduziert, ein Protein, das für den Lebenszyklus des HDV-Virus erforderlich ist.
GSK und Vir Biotechnology geben eine Vereinbarung mit der US-Regierung über den Kauf zusätzlicher Mengen von Sotrovimab bekannt, das für die frühe Behandlung von Covid-19 zugelassen ist