Viracta Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die Kohorte des rezidivierten oder refraktären EBV+ peripheren T-Zell-Lymphoms (R/R EBV+ PTCL) der zulassungsrelevanten klinischen Studie NAVAL-1 die vordefinierte Wirksamkeitsschwelle für die Ausweitung in Phase 2 der Studie erreicht hat. Die Wirksamkeitsschwelle für die Ausweitung der NAVAL-1-Kohorten von Phase 1 auf Phase 2 basiert auf einer vorher festgelegten Mindestanzahl objektiver Reaktionen, die innerhalb der ersten 10 eingeschlossenen Patienten erreicht werden. Die Rekrutierung von NAVAL-1 wird weltweit fortgesetzt und Updates zu möglichen weiteren Kohorten werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 erwartet.