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15.04. Viracta Therapeutics, Inc. meldet positive Topline-Ergebnisse aus Phase 1 der zulassungsrelevanten Phase 2 NAVAL-1-Studie CI
01.04. Viracta Therapeutics präsentiert Topline-Ergebnisse von Nana-val aus Phase 1 der NAVAL-1-Studie auf dem Jahreskongress 2024 der Hematology Society of Taiwan CI

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Viracta Therapeutics, Inc. meldet positive Topline-Ergebnisse aus Phase 1 der zulassungsrelevanten Phase 2 NAVAL-1-Studie
CI
Viracta Therapeutics präsentiert Topline-Ergebnisse von Nana-val aus Phase 1 der NAVAL-1-Studie auf dem Jahreskongress 2024 der Hematology Society of Taiwan
CI
Viracta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Viracta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
CI
Viracta Therapeutics, Inc. gibt klinisches Update
CI
Viracta Therapeutics gibt vorläufige Daten aus der klinischen Phase 1B/2-Studie mit Nana-Val bei Patienten mit Epstein-Barr-Virus-positiven soliden Tumoren bekannt, die ein Ansprechen des Tumors bei höheren Dosierungen bestätigen
CI
Viracta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Viracta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Viracta Therapeuticsa€™ Pivotale Naval-1 Studie erreicht Wirksamkeitsschwelle für Erweiterung bei rezidiviertem oder refraktärem EBV-positivem peripheren T-Zell-Lymphom
CI
Viracta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023
CI
Viracta Therapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
CI
Viracta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022
CI
Viracta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022
CI
Viracta's Lymphom-Kandidat erhält von der Europäischen Kommission den Orphan Drug Designation
MT
Viracta Therapeutics, Inc. gibt erstes klinisches Ansprechen bei Epstein-Barr-Virus-positivem (EBV+) soliden Tumor bekannt und skizziert wichtige klinische Ziele für 2023
CI
Viracta Therapeutics, Inc. gibt vorläufige Dosisdaten aus der Phase 1B/2-Studie mit Nana-Val bei Patienten bekannt
CI
Viracta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
Viracta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
CI
Viracta Therapeutics erreicht in der Nana-val-Studie die nächste Dosisstufe
MT
Viracta Therapeutics, Inc. gibt ein Update zur Phase 1b/2-Studie mit Nana-Val bei Patienten mit fortgeschrittenen Epstein-Barr-Virus-positiven (EBV+) soliden Tumoren
CI
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