Xeris Biopharma Holdings, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. eine Vereinbarung über die Zusammenarbeit bei der Evaluierung von Forschungsplattformen und eine Option abgeschlossen hat. Im Rahmen der Vereinbarung wird Xeris seine proprietäre Plattform für die Formulierung von Arzneimitteln, XeriJecto, einsetzen, um ultrahochkonzentrierte, gebrauchsfertige, kleinvolumige subkutane Injektionen von zwei ungenannten monoklonalen Antikörpern (mAbs) zu entwickeln, die von Regeneron entwickelt wurden. Xeris erhält eine Vorabzahlung und mögliche Meilensteinzahlungen für präklinische Erfolge. Regeneron hat die Option, die Xeris-Technologie für diese Moleküle kommerziell zu lizenzieren und weitere Moleküle für eine Neuformulierung und mögliche Vermarktung vorzuschlagen.

Die genauen finanziellen Bedingungen der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben. Über XeriJecto: Xeris' Drug-Delivery-System XeriJect bietet innovative, gebrauchsfertige, viskoelastische pharmazeutische Suspensionen, die das Potenzial haben, die Verabreichung von Medikamenten zu verbessern, die Behandlungslast zu verringern und das Leben von Patienten in einem breiten Spektrum von therapeutischen Kategorien zu verbessern. XeriJect Suspensionen maximieren die Wirkstoffbeladung bei >450mg/ml, ermöglichen subkutane Injektionen in kleinen Volumina, setzen sich bei der Lagerung nicht ab und sind sofort einsatzbereit.

Die Suspensionen verwenden von der FDA zugelassene Hilfsstoffe und nutzen bekannte Herstellungsverfahren. Die Formulierungstechnologie von XeriJect eignet sich hervorragend für Medikamente und biologische Arzneimittel, einschließlich großer Moleküle wie Proteine, monoklonale Antikörper und Impfstoffe. Die Technologie ist durch ein umfangreiches Patentportfolio, Geschäftsgeheimnisse und Know-how geschützt und kann lizenziert werden.