Zylox-Tonbridge Medical Technology Co., Ltd. zusammen mit seiner Tochtergesellschaft, die "Gruppe") auf freiwilliger Basis, um den Aktionären und potenziellen Investoren aktuelle Informationen in Bezug auf das jüngste Geschäft und die Entwicklung neuer Produkte der Gruppe zu geben. Das Unternehmen gab am 8. April 2022 bekannt, dass der Carotid Rx PTA Ballonkatheter, der vom Unternehmen selbst entwickelt wurde, von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China (die "NMPA") die Marktzulassung für die Behandlung von Halsschlagaderstenosen erhalten hat. Dies ist die erste NMPA-Zulassung, die das Unternehmen im Jahr 2022 erhalten hat, und das Unternehmen geht davon aus, dass im Jahr 2022 acht weitere NMPA-Zulassungen erteilt werden.

Dieses Produkt wird auf der gleichen Ballonformungs- und Herstellungsplattform wie der intrakranielle PTA-Ballonkatheter (Rx) entwickelt und hergestellt und verfügt über die hervorragende Fähigkeit zur Kreuzung, Navigation und Rückfaltung des intrakraniellen Ballons, die von Ärzten als Teil ihrer wichtigen Geräte zur Behandlung der intrakraniellen Stenose anerkannt und angenommen wurde. Er kann die Behandlungsanforderungen der Halsschlagader und anderer stenotischer Läsionen im klinischen Umfeld besser erfüllen. Mit der Einführung des ersten Produkts aus der Karotisstenose-Pipeline betritt das Unternehmen offiziell diesen vielversprechenden Bereich.

Die Verengung der Halsschlagader ist eine der häufigsten Ursachen für einen ischämischen Schlaganfall. Mit der Verbesserung des Bewusstseins und der rasanten Entwicklung der einheimischen neurointerventionellen Technologie erhalten immer mehr Patienten ein präventives Screening und eine frühzeitige Behandlung der Karotisstenose, und der entsprechende Markt hat in den letzten Jahren ein schnelles Wachstum erfahren.