Zynex, Inc. gab bekannt, dass es bei der U.S. Food and Drug Administration ("FDA") einen 510(k)-Antrag für das Gerät M-Wave Neuromuscular Electrical Stimulation ("NMES") eingereicht hat. Der M-Wave soll sein Vorgängermodell, den E-Wave, ablösen, der seit 1998 in den USA für NMES-Behandlungen von grundlegender Bedeutung ist. Der E-Wave hat mehr als 17.500 Patienten mit muskelbezogenen Problemen wie Senkfuß, Quad-Rehabilitation, Schultersubluxation und Handrehabilitation geholfen.

Der E-Wave ist seit über zwei Jahrzehnten das leistungsstärkste und vielseitigste Muskelstimulationsgerät auf dem Markt, und der M-Wave wird ein moderneres Design mit der gleichen Vielseitigkeit und Benutzerfreundlichkeit bieten. Der M-Wave wurde entwickelt, um die Art und Weise zu verbessern, wie Patienten ihre neuromuskulären Erkrankungen behandeln. Mit seinen fortschrittlichen Funktionen und seinem benutzerfreundlichen Design ermöglicht der M-Wave die einfache Behandlung von Patienten in der Klinik oder zu Hause.

Das kompakte und leichte Design des M-Wave gewährleistet die Tragbarkeit und die einfache Integration in die Genesungsroutine der Patienten. Die Einreichung des 510(k)-Antrags ist ein bedeutender Meilenstein im Engagement von Zynex Medical für die Bereitstellung von hochmodernen medizinischen Geräten. Der Antrag unterstreicht das Engagement des Unternehmens, Patienten den Zugang zu den neuesten Innovationen in der Medizintechnik zu ermöglichen.