Zynex, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen von der U.S. Food and Drug Administration ("FDA") die Zulassung für das M-Wave Neuromuscular Electrical Stimulation ("NMES") Gerät der nächsten Generation erhalten hat. NMES-Behandlungen werden unter anderem zur Unterstützung der Genesung nach Operationen, zur Behandlung chronischer Erkrankungen und sogar zur Verbesserung der sportlichen Leistung gesunder Menschen eingesetzt. Der M-Wave ersetzt seinen Vorgänger, den E-Wave, der seit 1998 in den USA für NMES-Behandlungen eingesetzt wird.

Der E-Wave war mehr als zwei Jahrzehnte lang das leistungsstärkste und vielseitigste Muskelstimulationsgerät auf dem Markt, und der M-Wave baut mit einem intuitiveren Design und zusätzlichen Funktionen auf dieser Leistungsgeschichte auf. Der M-Wave wurde entwickelt, um die Art und Weise zu verbessern, wie Patienten ihre neuromuskulären Erkrankungen behandeln. Mit fortschrittlichen Funktionen und einem benutzerfreundlichen Design ermöglicht der M-Wave eine schnelle Behandlung von Patienten in der Klinik oder zu Hause.

Das kompakte und leichte Design des M-Wave sorgt für Tragbarkeit und eine einfache Integration in die Genesungsroutine der Patienten.