Zynex, Inc. meldete den Beginn der Rekrutierung für eine klinische Studie zur weiteren Charakterisierung der Leistung seines Flüssigkeitsüberwachungssystems CM-1500. Die Studie, die am Vitalant Research Institute (dem Forschungsarm von Vitalant) durchgeführt wird, verfolgt die Veränderungen des patentierten Relative Index des Geräts während Apherese-Blutspendeverfahren. Das Unternehmen erhielt im Februar 2020 die FDA-Zulassung für das Flüssigkeitsüberwachungssystem. Das CM-1500 ist ein nicht-invasiver Monitor zur Überwachung des Flüssigkeitshaushalts von Patienten in Krankenhäusern und chirurgischen Zentren. Im Jahr 2021 konzentrierte sich das Unternehmen auf die klinische Evidenz zur Unterstützung des CM-1500 und die Vorbereitung der nächsten Gerätegeneration (CM-1600) für die Einreichung bei der FDA.