FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - CRISPR THERAPEUTICS Aktie

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MD4FPJ

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Markt geschlossen - Börse Stuttgart 18:46:10 21.06.2024
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 5.156

4.93 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 385.676

0.041 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 22.192

1.1 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.89 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 183.238

0.088 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotic Products Unbegrenzt 2x 104.141

0.236 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 45.027

0.34 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.04 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.73 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.11 EUR

Morgan Stanley
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs %
21.06.24 5.76 -9.00%
20.06.24 6.33 -3.51%
18.06.24 6.56 -2.24%
17.06.24 6.71 -6.93%
14.06.24 7.21 -8.39%

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 21. Juni 2024 um 18:46 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypExotische Produkte
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert CRISPR THERAPEUTICS AG
Emittent Morgan Stanley
WKN MD4FPJ
ISINDE000MD4FPJ0
Emissionsdatum 16.05.2022
Basispreis 29.81 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 4.45 : 1
Emissionspreis 10
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 28.93
Tief seit Emission 3.48
Spread 0.03
Spread %0,54%

Unternehmensprofil

CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.
Sektor
-
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