ABVC BioPharma, Inc. gab ein Update zur achtwöchigen klinischen Phase-IIb-Studie des Unternehmens zu ADHS bekannt, die am University of California San Francisco (UCSF) Medical Center und fünf medizinischen Zentren in Taiwan durchgeführt wird. Insgesamt wurden 94 Probanden untersucht, von denen 69 in die Studie aufgenommen wurden; 60 Probanden schlossen die achtwöchige Studie ab. Die Studie mit dem Titel "A Phase II Tolerability and Efficacy Study of PDC-1421 Treatment in Adult Patients With attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), Part II" ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, an der insgesamt etwa 100 Patienten in den Vereinigten Staaten und Taiwan teilnehmen.

Die klinische Studie der Phase II Teil II setzt die klinische Studie der Phase II Teil I zu ABV-1505 fort. Phase II Teil I der Studie erreichte erfolgreich die festgelegten primären Endpunkte an der UCSF und wurde im Oktober 2020 von der U.S. Food & Drug Administration akzeptiert.