ABVC Biopharma, Inc. gab die Unterzeichnung eines rechtsverbindlichen Term Sheets mit Xinnovation Therapeutics Co. Ltd. bekannt, die, vorbehaltlich endgültiger Vereinbarungen, die exklusive Lizenzierung von ABV-1504 zur Behandlung von Major Depressive Disorder (MDD) und ABV-1505 zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung auf dem chinesischen Festland vorsieht. Im Rahmen dieser bahnbrechenden Vereinbarung wird Xinnovation Therapeutics Company Ltd. die Exklusivrechte für die Entwicklung, Herstellung, Vermarktung und den Vertrieb innovativer Medikamente für MDD und ADHD auf dem chinesischen Markt besitzen und die Kosten für klinische Studien und die Produktregistrierung in China tragen.

Die Lizenzvereinbarung bringt ABVC mögliche Gesamteinnahmen von 20 Millionen Dollar. Das Term Sheet umreißt die wichtigsten Bedingungen der Lizenzvereinbarung. Die endgültige Vereinbarung, die voraussichtlich innerhalb eines Jahres formell unterzeichnet wird, wird die genauen Lizenzbedingungen festlegen, einschließlich des Zeitplans für Meilensteinzahlungen und andere finanzielle Vereinbarungen.

Gemäß dem Term Sheet erwartet ABVC Lizenzzahlungen in Höhe von 5 % bis 12 % auf der Grundlage des prognostizierten jährlichen Nettoumsatzes der lizenzierten Medikamente in China, die ABVC bei Erreichen des erwarteten Umsatzes jährlich 50 Millionen US-Dollar und während der Patentlaufzeit dieser Produkte 1 Milliarde US-Dollar einbringen würden. Die endgültige Vereinbarung unterliegt der Erfüllung von Abschlussbedingungen, und die Transaktion wird nicht zustande kommen, wenn diese nicht innerhalb eines Jahres erfüllt werden oder auf sie verzichtet wird. Da es sich bei den Neurologieprodukten ABV-1504 und ABV-1505 um neue botanische Arzneimittel aus dem Extrakt von Polygala tenuifolia (Yuanzhi), einer traditionellen chinesischen Medizin, handelt, wird Xinnovation mit anderen großen Pharmaunternehmen in China zusammenarbeiten, um die Rohstoffe unter Einhaltung der GAP (Good Agricultural Practices) anzubauen und den Wirkstoff unter Einhaltung der GMP (Good Manufacturing Practices) herzustellen.

Durch die Nutzung der enormen landwirtschaftlichen Ressourcen und des Fachwissens, die in China zur Verfügung stehen, kann die Verfeinerung und Weiterentwicklung dieser neuen Medikamente beschleunigt werden, wodurch der Weg für eine schnellere und effizientere weltweite Verbreitung geebnet wird.