Precigen, Inc. gab die Änderung seiner exklusiven Lizenzvereinbarung mit Alaunos Therapeutics, Inc. (Alaunos) bekannt. Mit dieser Änderung hat Precigen die einzigartige Möglichkeit, die klinisch validierte UltraCAR-T-Plattform für die ungehinderte Entwicklung und Vermarktung von zwei bewährten CAR-Targets, CD19 und B-Zell-Reifungsantigen (BCMA), zu nutzen. Diese Zielmoleküle ergänzen den UltraCAR-T Bibliotheksansatz von Precigen, der darauf abzielt, die Landschaft der personalisierten Zelltherapie für Krebspatienten durch die Entwicklung und Validierung einer Bibliothek von nicht-viralen Plasmiden für verschiedene hämatologische und mit soliden Tumoren assoziierte Antigene zu verändern.

Dank der Vorteile von UltraCAR-T in Bezug auf Design und Herstellung in Verbindung mit den Fähigkeiten des UltraPorator®? Systems arbeitet Precigen daran, Krebszentren in die Lage zu versetzen, Krebspatienten eine personalisierte, autologe CAR-T-Behandlung mit Herstellung über Nacht anzubieten. Durch die Hinzufügung der CD19- und BCMA-Targets positioniert sich Precigen als Spitzenreiter im CAR-T-Bereich.

Precigen hat auch die Exklusivrechte für seine Interleukin (IL)-12-Gentherapie zurückerhalten, einschließlich der Anwendung durch die Standard-Immuntherapieplattform AdenoVerseo? und ebnet damit den Weg für potenzielle künftige Behandlungen in der Onkologie angesichts der wichtigen Rolle der IL-12-Zytokine bei der Bekämpfung vieler Tumorarten wie HPV-assoziierter Krebsarten. Precigen behält sich das Recht vor, auch andere T-Zell-Rezeptoren (TCRs) als Neoantigene zu entwickeln.

Als Teil der Änderung wurden alle Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren zwischen den Parteien aufgehoben.