Alvotech gab positive Topline-Ergebnisse einer pharmakokinetischen (PK) Studie für AVT03 bekannt, einem Biosimilar-Kandidaten für Prolia und Xgeva, die beide Denosumab enthalten. Die PK-Studie (AVT03-GL-P01), in der die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von AVT03 im Vergleich zu Prolia bei gesunden erwachsenen Probanden untersucht wurde, hat ihre primären Endpunkte erreicht. Derzeit laufen eine bestätigende Wirksamkeitsstudie für AVT03 bei Patienten sowie eine PK-Studie zum Vergleich von AVT03 mit Xgeva bei gesunden erwachsenen Probanden.

Prolia (Denosumab) ist für die Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und bei Knochenschwund bei erwachsenen Männern und Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko indiziert. Xgeva, ebenfalls Denosumab, aber in einer anderen Darreichungsform, ist zur Vorbeugung von skelettbezogenen Ereignissen wie pathologischen Frakturen bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen, die die Knochen betreffen, angezeigt. Es ist auch für die Behandlung von Riesenzelltumoren in den Knochen indiziert.

In den letzten zwölf Monaten vor dem 30. September 2023 beliefen sich die gemeldeten Nettoeinnahmen aus dem Verkauf von Prolia und Xgeva weltweit auf über 6 Milliarden USD, basierend auf den vom Hersteller gemeldeten Quartalsumsätzen.