Appili Therapeutics Inc. gab bekannt, dass sein Herstellungs- und Vermarktungspartner, Saptalis Pharmaceuticals, LLC, von der U.S. Food and Drug Administration ("FDA") die Zulassung für Metronidazol Suspension zum Einnehmen 500mg/5mL (ATI-1501) erhalten hat. ATI-1501, die flüssige orale Neuformulierung des Antibiotikums Metronidazol von Appili, wurde an Saptalis zur Vermarktung in den USA und anderen ausgewählten Gebieten lizenziert. Die FDA genehmigte außerdem LIKMEZ?

als Markenname für ATI-1501 genehmigt. Metronidazol ist eine weit verbreitete orale Behandlung mit über 10 Millionen Verschreibungen, die jedes Jahr in den Vereinigten Staaten zur Behandlung von parasitären und anaeroben bakteriellen Infektionen ausgestellt werden. Die derzeitige Tablettenform von Metronidazol ist die einzige andere zugelassene orale Form auf dem US-Markt, aber ihr bitterer Geschmack und das Fehlen geeigneter Darreichungsformen für Patienten mit Schluckbeschwerden stellt die Therapietreue oft vor Probleme.

Appili erwartet von Saptalis Meilensteinzahlungen und Tantiemen auf der Grundlage dieser FDA-Zulassung und der Vermarktungspläne von Saptalis.