Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat am Montag die Verwendung der flüssigen oralen Form des Antibiotikums Metronidazol von Appili Therapeutics genehmigt. Damit erhalten Patienten, die oft Schwierigkeiten mit der Einnahme von Injektionen oder Tabletten haben, eine einfachere Option.

Eine injizierbare Form des Medikaments, das üblicherweise zur Behandlung von bakteriellen und parasitären Infektionen eingesetzt wird, ist seit Anfang letzten Jahres aufgrund der hohen Nachfrage und behördlicher Verzögerungen knapp geworden.