Aptose Biosciences Inc. gab einen aktuellen Bericht über die laufende klinische Phase-1/2-Studie APTIVATE mit dem führenden Wirkstoff des Unternehmens, Tuspetinib, bekannt. Tuspetinib ist ein einmal täglich oral einzunehmender Wirkstoff mit einem einzigartigen Kinase-Targeting-Muster, der für die Behandlung von Patienten mit rezidivierter/refraktärer (R/R) AML entwickelt wird. Bis zum 1. August 2023 hatten fünfzehn (15) Patienten die Tuspetinib/Venetoclax (TUS/VEN)-Doublette erhalten, zehn (10) hatten ein auswertbares Stadium der Wirksamkeit erreicht und fünf (5) der zehn auswertbaren Patienten hatten ein frühes Ansprechen erreicht (die zusammengesetzte vollständige Ansprechrate (CRc) umfasst jede CR, CRh, CRi und CRp). Von den zehn (10) auswertbaren Patienten hatten neun (9) eine vorherige Venetoclax-Behandlung versäumt (Prior-VEN), was eine aufstrebende Population mit hohem medizinischem Bedarf darstellt.

Vier (4) der neun (9) Patienten, bei denen eine vorherige Venetoclax-Behandlung versagt hatte, hatten bereits ein Ansprechen mit TUS/VEN erreicht (44% CRc). Bei sieben (7) der auswertbaren Patienten mit FLT3-Wildtyp (43% CRc), die etwa 70% der AML-Population ausmachen, traten drei (3) Reaktionen auf, doch gibt es nur wenige Behandlungsoptionen und wenig in der Entwicklung für die Wildtyp-Patientenpopulation. Außerdem erreichten zwei (2) von drei (3) Patienten mit mutiertem FLT3 (67%) ein Ansprechen.

Wichtig ist, dass sich die TUS/VEN-Kombination weiterhin als sicher und gut verträglich erweist.