Die Arbutus Biopharma Corporation gab bekannt, dass klinische Daten zu AB-729, einem RNAi-Therapeutikum, und präklinische Daten zu AB-161, einem oralen HBV-spezifischen RNA-Destabilisator der nächsten Generation, auf dem Global Hepatitis Summit 2023 in Paris als Late-Breaker-Präsentationen vorgestellt wurden. Man-Fung Yuen, D.Sc., M.D., Ph.D., Leiter der Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie, Department of Medicine, The University of Hong Kong und leitender Prüfarzt der klinischen Studie AB-729-001, präsentierte Daten zu neun Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion (cHBV), die eine 48-wöchige Behandlung mit AB-729 abgeschlossen hatten und 24 Wochen später die im Protokoll festgelegten Kriterien erfüllten, um auch die Therapie mit Nukleos(t)ide-Analoga (NA) zu beenden. Zwei Patienten haben die Therapie wieder aufgenommen - einer auf Wunsch des Prüfarztes nach der 20. Woche, der bereits auf der AASLD im November 2022 vorgestellt wurde, und einer, der die im Protokoll definierten HBV-DNA-Kriterien für die Wiederaufnahme der NA-Therapie nach Woche 36 erfüllte.

AB-729 wird derzeit in zwei klinischen Studien der Phase 2a untersucht, eine in Kombination mit einem HBV-Antigen-spezifischen Immuntherapeutikum (VTP-300 von Vaccitech) und eine weitere mit pegyliertem Interferon alfa-2a (IFN). Beide Studien werden in diesem Jahr vorläufige Daten vorlegen. Die bisher gewonnenen klinischen Daten haben gezeigt, dass AB-729 in einfacher und mehrfacher Dosierung im Allgemeinen sicher und gut verträglich ist und zu einer deutlichen Verringerung des Hepatitis-B-Oberflächenantigens und der Hepatitis-B-DNA führt.

AB-729 befindet sich derzeit in mehreren klinischen Studien der Phase 2a.