Aspira Women's Health Inc. gab bekannt, dass ein Poster über einen in der Entwicklung befindlichen miRNA-basierten Eierstockkrebstest auf der AACR Special Conference in Cancer Research vorgestellt wurde: Eierstockkrebs, die am 5. Oktober 2023 in Boston, MA, stattfindet. Der Test wird voraussichtlich als Teil des OvaSuite-Portfolios des Unternehmens in Zusammenarbeit mit einem Konsortium weltbekannter akademischer Forscher im Rahmen einer bereits angekündigten Lizenzvereinbarung auf den Markt gebracht werden. Das Poster mit dem Titel "Improving the diagnostic accuracy of an ovarian cancer triage test using a joint miRNA-protein model" (Verbesserung der diagnostischen Genauigkeit eines Triage-Tests für Eierstockkrebs mit Hilfe eines gemeinsamen miRNA-Protein-Modells) stellte Daten vor, die das Potenzial von miRNA zur Verbesserung der diagnostischen Genauigkeit von nicht-invasiven diagnostischen Tests zeigen.

Mit einem negativen Vorhersagewert (NPV) von 99% ermöglicht OvaWatch Ärzten, Eierstockkrebs sicher auszuschließen und die richtige klinische Behandlung für die richtige Patientin zur richtigen Zeit zu wählen. Ova1Plus®? kombiniert die FDA-zugelassenen Produkte Ova1®?

und Overa®?, um das Risiko einer bösartigen Erkrankung der Eierstöcke bei Frauen mit Adnexen, bei denen eine Operation geplant ist, zu erkennen. EndoCheckSM, der erste nicht-invasive Diagnosetest von Aspira für Endometriose, befindet sich derzeit in der Entwicklung. Diese Risiken umfassen, sind aber nicht beschränkt auf: die Fähigkeit zur Fortführung des Unternehmens; die Fähigkeit, die Anforderungen der Nasdaq für eine fortgesetzte Börsennotierung zu erfüllen; die Auswirkungen möglicher Änderungen der Kostenübernahme für Ova1 durch den Medicare Administrative Carrier für Ova1; die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie und der zu ihrer Eindämmung ergriffenen Maßnahmen; die voraussichtliche Verwendung von Kapital und deren Auswirkungen; die Fähigkeit, das Volumen der Produktverkäufe zu steigern; die Nicht-Erstattung von Produkten und Dienstleistungen durch Dritte oder Änderungen der Erstattungssätze; die Fähigkeit, bestehende Technologien weiterzuentwickeln und firmeneigene Technologien zu entwickeln, zu schützen und zu fördern; Pläne zur Entwicklung und Durchführung von im Labor entwickelten Tests; die Fähigkeit, die Vorschriften der Food and Drug Administration ("FDA") in Bezug auf Produkte einzuhalten und die für die Entwicklung und Vermarktung medizinischer Geräte erforderliche FDA-Freigabe oder -Zulassung zu erhalten; die Fähigkeit, zusätzliche diagnostische Produkte zu entwickeln und zu vermarkten und die Marktakzeptanz für diese Produkte zu erreichen; die Fähigkeit, erfolgreich zu konkurrieren; die Fähigkeit, alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen für zukünftige diagnostische Produkte zu erhalten; oder die Fähigkeit der Lieferanten, die FDA-Anforderungen für die Produktion, Vermarktung und Überwachung der Produkte nach der Markteinführung zu erfüllen; die Fähigkeit, eine ausreichende oder akzeptable Versorgung mit Immunoassay-Kits von Lieferanten aufrechtzuerhalten; für den Fall, dass es ihnen gelingt, ihre Produkte außerhalb der Vereinigten Staaten zu vermarkten, die politischen, wirtschaftlichen und sonstigen Bedingungen, die andere Länder betreffen; Änderungen in der Gesundheitspolitik; die Fähigkeit, die zusätzlichen Gesetze und Vorschriften einzuhalten, die für uns im Zusammenhang mit dem Betrieb von Aspira Labs gelten; die Fähigkeit, ihre Nettobetriebsverlustvorträge zu nutzen; die Fähigkeit, geistiges Eigentum zu nutzen; die Fähigkeit, geistiges Eigentum zu nutzen; die Fähigkeit, ihre Nettobetriebsverlustvorträge zu nutzen; die Fähigkeit, unseren Nettobetriebsverlustvortrag zu nutzen; die Fähigkeit, geistiges Eigentum zu nutzen.