Am 28. September 2022 schlossen Atara Biotherapeutics, Inc. (das Unternehmen) und Pierre Fabre Medicament (Pierre Fabre) eine Änderung Nr. 1 der Vermarktungsvereinbarung mit Wirkung vom 27. September 2022 (die Änderung) ab. Gemäß den Bedingungen der Ergänzung hat das Unternehmen nach der Zulassung von Tabelecleucel für EBV+ PTLD durch die Europäische Kommission und der anschließenden Einreichung des Antrags auf Marktzulassung (MAA), der an Pierre Fabre übertragen wird, Anspruch auf eine zusätzliche Meilensteinzahlung in Höhe von 30 Millionen US-Dollar, unter anderem im Austausch gegen eine Reduzierung von: (i) der Lizenzgebühren, die das Unternehmen als Prozentsatz des Nettoumsatzes des Produkts erhalten kann, und (ii) des Preisaufschlags für die von Pierre Fabre erworbenen Produkte.

Darüber hinaus stimmte das Unternehmen zu, den Zeitraum für die Erbringung bestimmter Dienstleistungen für Pierre Fabre im Rahmen der Vermarktungsvereinbarung zu verlängern.