Atea Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die Patientenrekrutierung für die globale Phase-3-Studie SUNRISE-3 abgeschlossen hat, in der Bemnifosbuvir, ein oraler Nukleotidpolymerase-Inhibitor, oder Placebo für die Behandlung von COVID-19 untersucht wird. Über 2.200 Patienten wurden in die Monotherapie-Kohorte randomisiert und weniger als 80 Patienten wurden in die Kombinations-Kohorte randomisiert. Der primäre Endpunkt der Studie ist die Hospitalisierung oder der Tod aller Patienten bis zum 29. Tag nach der Behandlung in der Bemnifosbuvir-Monotherapie-Kohorte von Hochrisikopatienten.

Zu den sekundären Endpunkten gehören andere Messungen der Patientenergebnisse bis zum Tag 60 nach der Behandlung. Bemnifosbuvir wurde von der U.S. Food and Drug Administration für die Behandlung von COVID-19 als Fast Track Medikament zugelassen.