BridgeBio Pharma hat dem deutschen Arzneimittelhersteller Bayer eine exklusive Lizenz für die Vermarktung seines Medikaments gegen Herzkrankheiten in Europa erteilt, teilten die Unternehmen am Montag mit.

Das experimentelle Medikament, Acoramidis, wird zur oralen Behandlung der Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie entwickelt, bei der sich abnormale Ablagerungen eines Proteins namens Amyloid im Herzen ansammeln und zum Versagen des Organs führen können.

BridgeBio wird bis zu 310 Millionen Dollar erhalten, bestehend aus Vorab- und kurzfristigen Meilensteinzahlungen sowie zusätzlichen, nicht genannten Umsatzmeilensteinen.

Der US-Arzneimittelhersteller wird außerdem gestaffelte Lizenzgebühren erhalten, die bei niedrigen dreißig Prozent des Umsatzes von Acoramidis in Europa beginnen.

"Diese Partnerschaft nutzt die etablierte europäische kardiovaskuläre Infrastruktur von Bayer und ermöglicht es uns, durch erhebliche Kosteneinsparungen unsere Ressourcen auf unsere eigenen geografischen Gebiete für Acoramidis zu konzentrieren, einschließlich der Vorbereitung der Markteinführung in den USA", sagte Ananth Sridhar, Senior Vice President of Corporate Development bei BridgeBio.

Acoramidis zeigte im Juli in einer Studie im Spätstadium eine signifikante Verbesserung bei Patienten. Es war 1,8-mal besser als Placebo, wenn es um die Verhinderung von Tod, Krankenhausaufenthalten und die Verbesserung der 6-Minuten-Gehstrecke ging.

Die US-Gesundheitsbehörde hat einen Termin für den 29. November festgelegt, während eine mögliche Zulassung in der Europäischen Union für das Jahr 2025 erwartet wird.

Sollte das Medikament zugelassen werden, wird es voraussichtlich mit Vyndamax oder Tafamidis von Pfizer konkurrieren, das in den USA bereits für diese Krankheit zugelassen ist. (Berichterstattung von Sriparna Roy in Bengaluru; Redaktion: Shilpi Majumdar)