BIOXYTRAN, INC. gab den Erhalt einer IND-Genehmigung (Investigational New Drug) von der indischen CDSCO (Central Drugs Standard Control Organization) zur Optimierung der Dosierung bei Covid-19 Patienten bekannt. Das Ziel der Studie ist es, Leitlinien für eine Phase-III-Studie mit 408 Patienten zu erstellen.
Bioxytran erhält die Zulassung zur Optimierung der Dosierung bei Covid-19-Patienten
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