Der Vorstand der CANbridge Pharmaceuticals Inc. hat die Aktionäre und potenziellen Investoren des Unternehmens darüber informiert, dass der Konzern die beigefügte Pressemitteilung veröffentlicht hat, in der bekannt gegeben wird, dass er seine Option ausgeübt hat, sich die exklusiven globalen Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung einer neuartigen Gentherapie der zweiten Generation zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie (SMA) von der UMass Chan Medical School zu sichern. Das Unternehmen gab ferner bekannt, dass der Konzern den vollständigen Technologietransfer der Gentherapieprodukte, die für die Behandlung der Fabry- und Pompe-Krankheit entwickelt werden, von LogicBio® Therapeutics, Inc. ("LogicBio") abgeschlossen hat. Im Rahmen dieses Technologietransfers hat der Konzern eine exklusive weltweite Lizenz für die Produkte in den Fabry- und Pompe-Gentherapieprogrammen erhalten, die das AAV sL65-Kapsid zur Behandlung der Leber verwenden.

Der Konzern hat auch die nicht-exklusiven weltweiten Rechte an dem von LogicBio entwickelten Herstellungsverfahren für die Fabry- und Pompe-Gentherapien erhalten. Im Rahmen der Vereinbarung des Konzerns mit LogicBio wurden die Optionsrechte für sL65-basierte Therapien für zwei weitere Indikationen sowie für LB-001, ein Prüfpräparat zur Behandlung von Methylmalonsäureanämie, im Großraum China, die dem Konzern im Rahmen der ursprünglichen strategischen Kooperations- und Lizenzvereinbarung zwischen dem Konzern und LogicBio gewährt wurden, aufgehoben. Der Konzern kann nicht garantieren, dass die oben erwähnte Gentherapie der zweiten Generation zur Behandlung von SMA und die Gentherapieprodukte, die zur Behandlung der Fabry- und Pompe-Krankheit entwickelt werden, letztendlich erfolgreich entwickelt und vermarktet werden.

Den Aktionären und potenziellen Anlegern des Unternehmens wird empfohlen, beim Handel mit den Aktien des Unternehmens Vorsicht walten zu lassen.