Chinook Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient mit IgA-Nephropathie (IgAN) in die BEYOND-Studie aufgenommen wurde. Dabei handelt es sich um eine zulassungsrelevante klinische Studie der Phase 3 zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Zigakibart (BION-1301), einem potenziell krankheitsmodifizierenden monoklonalen Anti-APRIL-Antikörper. IgAN ist die weltweit am häufigsten auftretende primäre glomeruläre Erkrankung, für die derzeit nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen, was bei vielen Patienten zu einer Nierenerkrankung im Endstadium führt, die eine Dialyse oder eine Nierentransplantation erfordert. Aufgrund der ermutigenden Ergebnisse der Phase-1/2-Studie hat das Medikament das Potenzial, die Krankheit zu modifizieren.